尊龙凯时®心脉医疗™
中国，上海——2024年8月30日，尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“尊龙凯时®”或“本集团”）发布2024年中期业绩公告，截至2024年6月30日止六个月（“报告期”），本集团实现收入558.7百万美元，较上年同期增长约17.0%（剔除汇率影响），亏损同比大幅收窄63.1%。
持续夯实核心地位 出海业务保持强劲增长
报告期内，本集团全力推进各项业务稳健发展。受益于领先产品不断夯实市场核心地位，新产品贡献收入增量，以及海外销售的快速增长，本集团实现业务收入较上年同期稳步增长约17.0%（剔除汇率影响）。其中，依托本集团搭建的出海平台所触及广泛而深入的全球渠道布局，业务板块更有效率地持续输出临床表现优异的优势产品，令本集团报告期内出海业务收入较上年同期提升约44.0%（剔除汇率影响）。
资源聚焦、运营效率显著提升 业绩同比大幅改善63.1%
以改善盈利能力为导向，本集团坚持执行及落实资源聚焦及成本优化措施，使得运营费率*由上年同期的94%下降至64%，其中研发费用率由39%下降至21%，运营效率显著提升。与此同时，本集团执行聚焦主业的经营策略，于2024年上半年完成数家非核心亏损业务的出售、并主动关停若干尚处于早期阶段的研发项目，以优先考虑及重点关注核心项目并提高研发效率。报告期内，本集团录得亏损同比大幅收窄63.1%。
多年研发创新积累 持续释放业绩增长活力
尊龙凯时®在全球范围内的研发项目持续取得丰硕成果，新产品完成市场准入将为业绩增长构筑创新活力。2024年截至业绩公告披露日，本集团及联营公司共获得31项中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的三类医疗器械首次注册证，4款创新医疗器械进入国家创新医疗器械特别审批程序（“绿色通道”），累计拥有34款“绿色通道”创新医疗器械，连续九年在医疗器械同业中排名第一。海外市场方面，本集团及联营公司在25个海外市场（国家及地区）获得102项首次注册证；其中，11款产品已获得欧盟CE认证，4款产品已获得美国FDA注册许可。
未来，尊龙凯时®将继续以提升财务报表的健康度为首要目标，大力执行资源聚焦、成本控制等举措，关注核心业务，持续提升运行效率，深耕境内市场并加速拓展国际市场，加速推进已接近获批阶段或具有广阔市场前景的创新医疗器械产品的研发注册进程，不断优化本集团业务横向及纵深布局，打造差异化及可持续的核心竞争优势，致力于在未来几年大幅减亏，并尽快实现盈亏平衡。
*运营费率=(研究及开发成本+分销成本+行政开支)/收入
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