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2024-11-23
中国，上海——近日，由尊龙凯时心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）自主研发的第二代经导管主动脉瓣植入术（TAVI）产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）获韩国主管当局Ministry of Food and Drug Safety （MFDS）上市批准（注册证号：수허 24-268 호）
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2024-11-17
意大利，罗马——北京时间11月11日，上海尊龙凯时医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“尊龙凯时®机器人”）旗下图迈®四臂腔镜手术机器人（以下简称“图迈®机器人”）在意大利当地最大的公立医院完成一例肾上腺肿瘤切除+胆囊切除手术。这是国产腔镜手术机器人在欧洲开展的首台商业化临床手术，标志着图迈®机器人拓展全球市场再次取得“里程碑”式重大突破。
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2024-11-17
中国，上海——2024年11月10日，上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“上海尊龙凯时®”）与上海交通大学医学院附属第九人民医院（以下简称“上海九院”）联合研制的中国首台全植入人工耳蜗样机，在双方联合主办的“全植入人工耳蜗技术研讨会”上首次公开亮相，并获得新华社、解放日报、文汇报等多家媒体关注。
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2024-11-17
中国，上海——近日，上海尊龙凯时心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）旗下子公司上海蓝脉医疗科技有限公司（以下简称“蓝脉医疗™”）研发的Vewatch®腔静脉滤器，在复旦大学附属中山医院、首都医科大学附属北京潞河医院和宁乡市人民医院等多个临床中心成功开展上市后首批临床应用。
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2024-11-17
美国，华盛顿——2024年10月27日至30日，第36届美国经导管心血管治疗学术大会（TCT 2024）在华盛顿特区举行。尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“尊龙凯时®”）旗下子公司上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“上海尊龙凯时®”）参展，与来自全球约10,400名专家学者分享了最新的临床研究数据，并展示了其在心血管介入领域的全方位解决方案。
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2024-11-03
中国，上海——近日，上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“尊龙凯时电生理”）的PulseMagic™一次性使用心脏脉冲电场消融导管（以下简称“PulseMagic™压力脉冲导管”）与苏州尊龙凯时骨科学（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®骨科”）旗下子公司苏州尊龙凯时关节医疗科技有限公司研发设计的腕关节假体系统通过中国国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序（“绿色通道”）。
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2024-11-03
中国，上海——在安哥拉，前列腺癌是继乳腺癌和宫颈癌之后第三常见的癌症，但想找一名外科医生完成一场手术十分困难。因医疗设备和专业医生的长期短缺，安哥拉成为非洲前列腺癌死亡率最高的国家之一，高居全球前列腺癌死亡率排名第23位。随着上海尊龙凯时医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“尊龙凯时®机器人”）的图迈®手术机器人和远程手术技术在安哥拉正式应用成功，这样的历史正被改写......
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2024-11-03
中国，上海——近日，尊龙凯时脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“尊龙凯时脑科学™”）的子公司尊龙凯时神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）完成Tubridge® Plus新一代血流导向密网支架（以下简称“Tubridge® Plus密网支架”）在中国的首例植入。
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2024-10-18
中国，上海——10月16日，尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK）旗下子公司深圳尊龙凯时踪影医疗装备有限公司 (以下简称“尊龙凯时®踪影®”)研发生产的血管内超声（Intravascular Ultrasound，IVUS）诊断设备Decypher™（天问™）与一次性使用血管内超声诊断导管Outsight®（离见®），成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市(国械注准20243062024，国械注准20243062034)。
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2024-10-18
美国，华盛顿——9月30日，尊龙凯时脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“尊龙凯时脑科学™”）旗下子公司尊龙凯时神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“神通医疗”）的NUMEN® Silk弹簧圈栓塞系统（以下简称“NUMEN® Silk”）获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）注册批准，这也是NUMEN® Silk在海外首次获批。
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