瑞士，卢塞恩——近日，尊龙凯时心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty^®”）于卢塞恩州立医院成功完成欧洲首例上市后临床应用，成为了首个在欧洲实现植入的“中国智造”主动脉瓣膜系统。

卢塞恩州立医院是瑞士最大的医院之一，其作为一家学术教学医院已与全球多所顶尖大学及研究所合作，实现了尖端研究的知识转移和高质量标准的顶级医疗服务。此次手术由中国四川大学华西医院的陈茂教授及冯沅教授提供现场指导，两位权威专家在术前全面分享了中国在经导管主动脉瓣植入术（TAVI）方面的丰富经验，并对VitaFlow Liberty^®的产品特性及其经导管主动脉瓣膜的输送和释放技巧进行了深入介绍。卢塞恩州立医院心脏中心介入瓣膜治疗负责人Stefan Toggweiler教授在专业指导下成功完成手术。

此次手术患者为患有严重主动脉瓣狭窄的81岁男性，患有慢性白血病伴有糖尿病及肿瘤，有新冠感染史，结合团队评估，判断为外科高危病患，心脏超声和CT等检查结果显示其符合TAVI适应症。经CT评估，患者为三叶式主动脉瓣，重度钙化。瓣环周长85.8mm，平均直径27.3mm。左室流出道（LVOT）周长82.1mm，平均直径26.1mm。

为确保手术安全性和有效性，陈茂教授及冯沅教授与瑞士专家团队术前进行了充分沟通，共同分析患者解剖结构并制定瓣膜植入策略，最终决定选择型号为24mm的球囊扩张导管进行预扩，并使用加硬导丝建立入路通道，植入型号为30mm的VitaFlow Liberty^®瓣膜，最终植入深度控制在瓣下2mm。本次植入患者获益明显，术后即刻造影显示瓣膜形态及位置良好；超声显示无瓣周漏，平均跨瓣压差为0mmHg；未出现传导阻滞，手术圆满成功。

术后，手术专家们高度赞扬了VitaFlow Liberty^®创新的设计理念和优异的临床表现，纷纷表示了未来对该系统实现更多临床应用及双方达成进一步合作的期待。

陈茂教授表示：“此次手术的成功实施，标志着VitaFlow Liberty^®在欧洲顺利实现了上市后首次临床应用，展现了中国医疗技术的国际竞争力。我们期待在未来能够继续与欧洲术者交流学习，共同为更多结构性心脏病患者带来福音。”

冯沅教授表示：“见证‘中国智造'在欧洲的首例成功植入让我感到自豪。VitaFlow Liberty^®的稳定性和精准性令人印象深刻，相信它将为全球更多患者带来新的生命机会，期待未来有更多这样的合作机会。”

Stefan Toggweile教授表示：“因VitaFlow Liberty^®电动手柄和产品整体设计带来的稳定性，无需高于猪尾导管定位，极大提高了对瓣膜植入深度的控制程度。此外，我对瓣膜内外裙边减小瓣周漏发生率的设计非常满意，希望未来可以将该系统投入更多临床应用，让更多的瑞士患者受益。”

作为我国首款也是全球唯一的电动可回收经导管主动脉瓣膜系统，VitaFlow Liberty^®传承了VitaFlow^®经导管主动脉瓣膜系统在瓣膜设计上的优势，采用混合密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏和反流发生率等优异性能。此外，其突破性升级的输送系统具备独有的双筋螺旋创新结构，在保障快速稳定且精准释放及回收的同时，实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功能。

此次VitaFlow Liberty^®在欧洲的首例上市后植入不仅是心通医疗全球化战略布局中至关重要的里程碑，也是中国医疗技术和产品迈向世界舞台中央的一大步，展现了心通医疗在技术研发和创新方面的强大实力，证明了“中国智造”不仅可以满足国内市场需求，还能在全球高端市场上获得权威认可。同时，也标志着心通医疗已正式开启欧洲商业化的进程，将为公司带来持续可观的收入增长，加速提升公司盈利的能力。此外，通过此类高水准的国际合作，中国企业在进一步提升自身国际竞争力的同时，也将为全球瓣膜性心脏病患者带来先进的治疗方案和更好的生活质量。

此外，华西医院作为此次手术的重要参与者，通过与欧洲顶尖医疗机构的合作，展示了中国医院在国际领域的影响力和技术实力。此类高质量的合作推动了中欧医学技术的交流与融合，进一步提升了中国医疗界的国际声誉。

未来，心通医疗将继续致力于推动研发创新，携手全球临床专家为结构性心脏病患者提供更多优质的医疗解决方案。随着中国医疗技术不断取得突破，也期待更多的中国企业将有机会在全球市场展现实力，共同推动全球医疗器械行业的发展和进步。